Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - natriumjodide (i-131) - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumthiosulfaat 5-water ; water, gezuiverd, - sodium iodide (131 i) v10xa01 - sodium iodide (131 i)

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - sucralfaat x-water samenstelling overeenkomend met ; ; sucralfaat 1 g/stuk - suspensie voor oraal gebruik - aluminium chloride 6-water ; chloorhexidinediacetaat ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumcyclamaat (e 952) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), aluminium chloride 6-water ; chloorhexidinediacetaat ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumcyclamaat (e 952) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), aluminium chloride 6-water ; chloorhexidine diacetaat ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumcyclamaat (e 952) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - sucralfate

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma benelux b.v. van deventerlaan 31 3528 ag utrecht - ursodeoxycholzuur-- 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) 10 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967), benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) 10 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967), - ursodeoxycholic acid

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emergent sales and marketing germany gmbh vichystrasse 14 76646 bruchsal (duitsland) - miltvuur antigeen filtraat 100 µg/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; benzethoniumchloride ; formaldehyde ; natriumchloride ; water voor injectie, - anthrax vaccines

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - kaliumchloride ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) ; kalium (k+) ; natrium (na+) ; waterstofcarbonaat (hco3-) - poeder voor orale suspensie - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof, - macrogol, combinations

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - natriumjodide (i-123) - capsule, hard - 3,7-37 mbq - natriumjodide (i-123) - sodium iodide (123i)

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - varkensinsuline 40 ie/ml - suspensie voor injectie - 40 iu/ml - kristallijne insuline zink suspensie 28 ie/ml; amorfe insuline zink suspensie 12 ie/ml - insulin (pork) - hond; kat

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - varkensinsuline 40 ie/ml - suspensie voor injectie - 40 iu/ml - amorfe insuline zink suspensie 12 ie/ml; kristallijne insuline zink suspensie 28 ie/ml - insulin (pork) - hond; kat

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).